Tirosintsol 13 mikrogram oral opløsning, enkeltdosisbeholder Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tirosintsol 13 mikrogram oral opløsning, enkeltdosisbeholder

ibsa farmaceutici italia s.r.l - levothyroxinnatrium - oral opløsning, enkeltdosisbeholder - 13 mikrogram

Viant pulver til infusionsvæske, opløsning Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viant pulver til infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen ag - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, phytomenadion, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavinnatriumphosphathydrat, thiaminhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning

Capecitabine SUN Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Roctavian Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorrhagics - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Brineura Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - andre alimentary tract and metabolism produkter, - brineura er indiceret til behandling af neuronal ceroid lipofuscinosis, type 2 (cln2) sygdom, også kendt som tripeptidyl dipeptidylpeptidase 1 (tpp1) mangel,.

Palynziq Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - palynziq er indiceret til behandling af patienter med fenylketonuri (pku), i alderen 16 år og ældre, som har blod phenylalanin kontrol (blod phenylalanin niveauer, der er større end 600 micromol/l) trods forudgående ledelsen med de tilgængelige behandlingsmuligheder.

Xtandi Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Dynastat Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smerte, postoperative - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til kortvarig behandling af postoperativ smerte hos voksne.

Sugammadex Adroiq Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Cernevit pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cernevit pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cocarboxylasetetrahydrat, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning